Was Sie bei uns bewegen:
- Erstellung von Product Quality Reviews
- Durchführung und Verwaltung der Lieferantenqualifizierung
- Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Diverse Probenahmen (Abklatsch, Swab und Rinse Tests etc..) im Rahmen von mikrobiologischem Monitoring und Reinigungsvalidierungen
- Verwaltung und Pflege von QM–Datenbanken sowie die Nachverfolgung der entsprechenden Vorgänge (insbesondere Change Control -, und CAPA -Management) und weitere administrative Tätigkeiten
Was uns überzeugt:
- Naturwissenschaftlich-technisches Studium oder Berufsausbildung, z. B. als PTA, CTA mit Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (GMP) von Vorteil, insbesondere bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
- Sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
- Verantwortungsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit
- Selbständige sowie strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
- Sie besitzen die Fähigkeit offen zu kommunizieren und flexibel zu agieren
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
- Gleitzeit
- Fort- und Weiterbildung
- Klimatisierte Räume
- Homeoffice-Möglichkeit nach Absprache sowie
eine umfangreiche Einarbeitung an einem ergonomischen Arbeitsplatz, ein internationales Umfeld, ein angenehmes Betriebsklima und ein leistungsgerechtes Gehalt mit den üblichen Sozialleistungen.
