Ihre Aufgaben:
- Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP´s, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen.
- Kommunikation und Einholen von Genehmigungen von Change Control Vorgängen bei Kunden.
- Einholen von Beglaubigungen der Herstellerlaubnis, GMP-Zertifikat bei Behörden und Botschaften
- Organisation von Notargängen
- Anfragen bei Lieferanten / Dienstleistern zu Bestätigungen / Zertifikaten
- Auditvorbereitung und Beihilfe bei Erstellung der entsprechenden Aktionspläne
- Unterstützung bei der Erstellung des Management Reviews
- Auslesen von Datenloggern und Weiterleiten der Daten an interne / externe Ansprechpartner.
- Archivierung von QM-Dokumenten
Unsere Anforderungen:
- Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, gerne mit Zusatzqualifikationen im Bereich QM
- Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Pharmaindustrie / GMP Umfeld
- Sicherer Umgang mit PC-Anwendersoftware
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Gewissenhafte und strukturierende Fähigkeiten gepaart mit verbindlichem Auftreten und Durchsetzungsvermögen
Wir bieten:
- Umfangreiche Einarbeitung
- Gleitzeit
- Fort- und Weiterbildungen
- Einen modernen Arbeitsplatz
- Leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge
