Was Sie bei uns bewegen:
- Erstellung von Product Quality Reviews
- Durchführung und Verwaltung der Lieferantenqualifizierung
- Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und -berichten in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Diverse Probenahmen (Abklatsch, Swab und Rinse Tests etc..) im Rahmen von mikrobiologischem Monitoring und Reinigungsvalidierungen
- Verwaltung und Pflege von QM–Datenbanken sowie die Nachverfolgung der entsprechenden Vorgänge (insbesondere Change Control -, und CAPA -Management) und weitere administrative Tätigkeiten
Was uns überzeugt:
- Naturwissenschaftlich-technisches Studium oder Berufsausbildung, z. B. als PTA, CTA mit Berufserfahrung
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld (GMP) von Vorteil, insbesondere bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
- Sicher im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
- Verantwortungsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit
- selbständige sowie strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise
- Sie besitzen die Fähigkeit offen zu kommunizieren
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
- Gleitzeit
- Fort- und Weiterbildung
- Klimatisierte Räume
- Homeoffice-Möglichkeit nach Absprache sowie eine umfangreiche Einarbeitung an einem ergonomischen Arbeitsplatz, ein internationales Umfeld, ein angenehmes Betriebsklima und ein leistungsgerechtes Gehalt mit den üblichen Sozialleistungen.
Die Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung auf 2 Jahre befristet.
